Roberto Ruiz García

Facultativo Especialista de Área del Servicio de Análisis Clínicos

Educación Universitaria y Postgrado

LICENCIADO en CIENCIAS (Bioquímica) (Universidad Autónoma de Madrid).
DOCTOR en MEDICINA Y CIRUGÍA (Universidad de Zaragoza).
ESPECIALISTA en ANÁLISIS CLÍNICOS, vía MIR (INSALUD, Hospital Txagorritxu de Vitoria).

Empleos

RESIDENTE de ANÁLISIS CLÍNICOS
- (INSALUD, Hospital Txagorritxu-Ortiz de Zárate de Vitoria)
FACULTATIVO ESPECIALISTA de ÁREA (1989-2019) en INSALUD-Servicio Riojano de Salud, Hospitales San Millán y San Pedro de Logroño).
- Principales actividades asistenciales en el Servicio de Análisis Clínicos:
  - FEA Laboratorio antiguo Hosp. San Pedro (1 año)
  - FEA Laboratorio de Rutina (Bioquímica) (1 año)
  - FEA Laboratorio de Urgencias (7 años)
  - FEA Hormonas-Fertilidad (6 años)
  - FEA Inmunología-Marcadores (periodos vacaciones)
  - FEA Genética (2 años y medio: oct-04 a ene-07)
  - FEA Laboratorio Core (Hormonas-Marcadores; feb-07 a mar-08)
  - FEA Genética (Abr 2008 a 2019)
JEFE DE SERVICIO ANÁLISIS CLÍNICOS (Abr 2019 a…)
PROFESOR CLÍNICO ASOCIADO en los cursos académicos 2010-11, 2011-12 y 2013-2014 en la Universidad de Navarra.

Actividades asistenciales actuales

Citogenética prenatal y postnatal.
QF-PCR prenatales (L.A.) y biopsias fetales.
QF-PCRs confirmación de contaminación materna en muestras prenatales (identificación de genotipo por comparación de marcadores polimórficos con muestra materna).
Identificación de zigosidad en embarazos múltiples.
Cariotipo molecular (CGH-array).
Microdelecciones cromosoma Y y gen SRY.
Síndromes mieloproliferativos crónicos: JAK2 exones 12 y 14 y MPL, Calreticulina y cuantificación tránscritos BCR-ABL.
Diagnóstico molecular Síndrome X-frágil, HLAB5701, Mutaciones Hemocromatosis, Factor V Leiden, Protrombina 20210A y MTHFR.
Mutaciones K-Ras, EGFR y B-Raf en biopsias. Inestabilidad microsatélites en biopsia para cáncer hereditario, UGT1A1*28.
Diagnóstico defectos tubo neural abierto en líquido amniótico.
Screening prenatal para síndrome de Down, Trisomía 18 y defectos de tubo neural abierto en sangre periférica (Integrado: primer y segundo trimestre embarazo).
Identificación de reordenamientos génicos clonales de IgH, TCRbeta y TCR gamma en linfomas y neoplasias hematológicas.
Secuenciacion Sanger y NGS -secuenciación masiva-, MLPA y consejo genético de las siguientes patologías: Fibrosis quística, Charcot-Marie-Tooth, Prader-Willi, Síndrome de Angelman, HNPP, Acondroplasia/Hipocondroplasia, Atrofia muscular espinal, y resto de las enfermedades raras cuyo estudio molecular sea aprobado por la Comisión Clínica de estudios Genéticos de la que soy miembro (p.e. Hipercolesterolemia familiar, Diabetes tipo MODY, Retinosis pigmentaria, Ehlers-Danlos, Ictiosis, Lisencefalia, Cornelia de Lange, Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome de Danon, Parkinson de inicio temprano, cavernomatosis familiar, Feocromocitoma-paraganglioma, resistencia a las hormonas tiroideas, Síndrome de Marfan, Loeys-Dietz, Fibrofoliculoma, etc.

Sociedades profesionales y otros títulos

Sociedad Española de Medicina de Laboratorio.
European Clinical Chemist (European Communities Confederation of Clinical Chemistry).

Comisiones clínicas, tutor residentes, estancias en el extranjero

Miembro Comisión Clínica Estudios Genéticos del Servicio Riojano de Salud.
Tutor de Residentes de Análisis Clínicos del Complejo Hospitalario San Millán-San Pedro durante 4 años.
Estancia en el National Genetics Referente Laboratory del Reino Unido: realización e interpretación de CGH-arrays en el Laboratorio del Dr. Crolla, noviembre-2010

Cursos y Symposiums

Docente en el curso “Genética 2019”. CIBIR. Curso acreditado. Formación Continuada Sistema Nacional de Salud. 2019.
Docente en el curso “Genética Médica Asistencial” 2018. Colegio de Médicos de La Rioja.
Curso acreditado con 1,03 créditos de Comisión de Formación Continuada Sistema Nacional de Salud, 2018.
Docente en el curso “Aplicaciones de la biología molecular en el diagnóstico biomédico”, año 2012. Curso acreditado con 1,83 créditos de Formación Continuada Sistema Nacional de Salud. 2012.
Docente en el Curso “Citología para el diagnóstico y seguimiento de hemopatías. 2ª Edición” (4,7 créditos de Comisión de Formación Cont. Sistema Nacional de Salud). 2011.
Docente en el “Curso de actualización para técnicos de laboratorio”.
(3,86 créditos Comisión de Formación Cont. Sistema Nacional de Salud). 2011.
Docente en el Curso de actualización en interpretación de pruebas de laboratorio clínico, Aplicaciones diagnósticas de los análisis genéticos, año 2010. Colegio Oficial de Médicos, Interés Científico Profesional 0,63 créditos. 2010.
Docente en el “V Curso de actualización en ecografía obstétrico-ginecológica”, Test integrado de cromosomopatías. 2010.
Docente en el curso “Aplicaciones de la Genética en Medicina 2010” (5,4 créditos Comisión de Formación Cont. Sistema Nacional de Salud). Horas de actividad como docente: 15 horas. 2010.
Docente en el curso “Aplicaciones de la Genética en Medicina 2009” (5,4 créditos Comisión de Formación Cont. Sistema Nacional de Salud). Horas de actividad como docente: 15 horas. 2009.
Ponente en la Jornada “Consejo Genético y Reproducción Asistida” declarada de Utilidad ………….Pública. 2009.
Docente en el “I Curso de Actualización y Formación continuada en Reproducción Humana” (5 créditos Comisión de Formación Cont. Sistema Nacional de Salud). 2004.
Docente del Tema “Análisis de Proteínas en Diferentes Fluídos Biológicos”, dentro del curso “Actualización del Laboratorio Clínico en Conceptos Organizativos y Tecnológicos”. 1997.
Curso Bioética: Voluntades anticipadas.2018.
Evaluación genética de personas afectadas por Talidomida, 2018.
Curso Bioética: Subrogación uterina. Problemas éticos y legales 2018.
Curso de microarrays en genética médica e investigación. Módulo II. 2017.
Jornada: Retos éticos en el ámbito social y sanitario. 2017.
Curso Bioética: debate ético sobre la mejora humana. 2017.
Lípidos y dislipemias. Colegio de Médicos.2017.
Seminario de Genómica Agilent Pamplona 2017.
Seminario NGS Agilent Logroño 2016.
Seminario NGS Agilent Barcelona 2016.
Curso Tecnología del ADN circulante y su aplicación en la práctica clínica”. 2016.
Curso “Terapia/diagnóstico genético: coste de oportunidad, equidad y eugenesia”. 2016.
Curso de Bioética: “Derecho del paciente a la intimidad”. 2015.
Curso de Bioética: “Bioética y calidad de la asistencia sanitaria”. 2015.
I Jornada de sensibilización en Bioética en el ámbito socio sanitario. 2015.
Symposium “Presente y futuro del diagnóstico prenatal”. 2014.
I Jornada SpainMDB organizada por el Instituto de Salud Carlos III. 2014.
Curso “Funcionalidad de los recursos electrónicos de Ovid para los profesionales de salud”. 2013.
Jornada ¨Últimos avances en el diagnóstico de cáncer de pulmón”. 2012.
Curso de Biología Molecular y Celular del Cáncer (30 horas). 2011.
Jornada de actualización en el Síndrome X frágil (1 crédito Comisión de Formación Cont. Sistema Nacional de Salud). 2010.
Seminario sobre las últimas soluciones en microarrays para investigación y aplicaciones clínicas. 2008.
Evaluación del Programa de Detección de Anomalías Cromosómicas Fetales en el Principado de Asturias. 2008.
Ensembl-Biomart and UCSC Genome Browsing 2008 (CNIO: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas). 2008.
Estudio electroforético de la orina. 2007.
Jornada de Actualización en Osteoporosis. 2007.
La electroforesis capilar en el diagnóstico clínico. 2006.
Congreso de la Asociación para el estudio de la Biología de la Reproducción. 2005.
Seminario Screening Prenatal. 2005.
Estudio de la Función Somatotropa en el Laboratorio Clínico (1,7 créditos Ministerios Educación y Sanidad, equivalentes a 8 horas lectivas). 2004.
Actualización y Formación continuada en Reproducción Humana (5 créditos Comisión de Formación Cont. Sistema Nacional de Salud). 2004.
Avances en el uso de las pruebas de Función Tiroidea en el Laboratorio Clínico. 2002.
Access 2000 Teleformación. 2002.
Manejo de Bases de Datos de Interés Biomédico. 1998.
Curso de Biología Molecular: Aplicaciones Diagnósticas en Medicina. 1998.
Reunión Internacional “Diagnosis and Monitoring of Ischemic Heart Disease –present and future-“. 1997.
Diseño y Estadística en Medicina con SPSS Windows. 1997.
Determinación de Proteínas por el Laboratorio. Interés Clínico. 1997.
5th International Conference on health promoting hospitals. 1997.
Actualización del Laboratorio Clínico en Conceptos Organizativos y Tecnológicos. 1997.
Seminario de Introducción a la Gestión para Facultativos. 1996.
Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud -Epidemiología-. 1996.
Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud -Estadística-. 1996.
Metodología de la Investigación en Ciencias de la Salud -Análisis de Datos-. 1996.
Calidad total en el Laboratorio de Urgencias. 1995.
III Curso básico de Diagnóstico Molecular. 1995.
Estado actual en el conocimiento de la Diabetes Mellitus. 1995.
Curso “Marcadores Tumorales”. 1992.
Simposium Internacional: Enfermedad Tiroidea Autoinmune. Probablemente antes de 2005.

Otros méritos

Sesiones Clínicas Generales (Hospital San Millán):
- Derrame Pleural.
- Hiperprolactinemias.
- Cribado prenatal de aneuploidías y DTN. 2011.
- Evolución de las necesidades clínicas en Genética. 2016.
- Diagnóstico genético preimplantacional. 2017.
Realización del capítulo titulado “Screening integrado de cromosomopatías”, perteneciente a los Protocolos de Obstetricia y Ginecología del Hospital San Pedro de Logroño. 2011.
Formador de alumnos del módulo profesional “Formación en Centros de Trabajo” del ciclo formativo de FP del sistema educativo de grado superior “Laboratorio de Diagnóstico Clínico” del IES Calahorra. 2014-15.
Ponente del Tema “Macroprolactinemia” en Colegio de Médicos LR. 2002.
Ponente del Tema “Diagnóstico Clínico por el Laboratorio: Tiroides” en Colegio de Médicos LR. 2002.
Ponente del Tema “Diagnóstico Clínico por el Laboratorio: Fertilidad” en Colegio de Médicos LR. 2002.
Beneficiario de la Beca FISS 90/0330.
Beneficiario de la Beca de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de La Rioja “Estudio de la glicosilación del PSA en la glándula prostática normal y patológica”.
Sesiones sobre el Uso Clínico del Laboratorio de Urgencias para los nuevos Residentes de las diferentes especialidades (múltiples años desde 1991 a 2008).
Programa educación continuada en el laboratorio clínico de la SEQC 2005-6 (8,9 créditos Ministerios Educación y Sanidad, equivalentes a 35 horas lectivas). 2006.
Programa educación continuada en el laboratorio clínico de la SEQC 2006-7 (8,9 créditos Ministerios Educación y Sanidad, equivalentes a 35 horas lectivas). 2007.
Múltiples Sesiones Clínicas del Servicio de Análisis Clínicos.
Miembro de la Comisión Calificadora de Pruebas Selectivas de Residentes 1987.